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Notícias
2012-02-20
Vivaglobin - Finalização da revisão de segurança
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) finalizou a revisão de segurança do medicamento Vivaglobin, ...
2012-02-20
Orlistato - Relação benefício-risco positiva no tratamento de doentes obesos ou com excesso de peso
Após finalização da revisão de segurança dos medicamentos contendo orlistato relativa ao risco de le ...
2012-02-20
Aprotinina - Recomendação para o levantamento da suspensão da Autorização de Introdução no Mercado
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou o levantamento da suspensão das autorizações de i ...
2012-02-20
Halaven - esclarecimento sobre a dosagem do medicamento
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou o ...
2012-02-17
Aliscireno - novas contraindicações e advertências em terapêutica concomitante com IECA e ARA
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) finalizou a r ...
2012-02-17
Interação entre o medicamento Victrelis (boceprevir) e alguns inibidores da protease indicados para o tratamento da infecção pelo VIH
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a atualização da informação de prescrição para o ...
2012-02-07
Nimesulida - Retirada a indicação terapêutica para o tratamento sintomático da osteoartrose dolorosa
Os medicamentos de uso sistémico que contêm nimesulida foram alvo de várias avaliações de segurança ...
2012-01-23
Meprobamato - recomendação de suspensão das autorizações de introdução no mercado (AIM)
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a suspensão das autorizações de introdução no mer ...
2012-01-23
Gilenya - Início da revisão de segurança
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) iniciou uma revisão dos benefícios e riscos do medicamento G ...
2012-01-23
Velcade - Recomendações para prevenir erros de administração
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) teve conhecimento de três casos fatais decorrentes de erros ...
2011-10-24
Pioglitazona - Confirmação da opinião emitida sobre a revisão da relação benefício-risco
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) confirmou a s ...
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